吡啶及其衍生物比苯更穩(wěn)定，其反應活性與硝基苯相似。典型的芳香族親電取代反應發(fā)生在位置3和5，但其反應活性低于苯。一般不易發(fā)生硝化、鹵化、磺化等反應。吡啶是一種弱叔胺，在乙醇溶液中可與各種酸形成水不溶性鹽。工業(yè)上使用的吡啶含有約1%的2-甲基吡啶，因此可以利用其成鹽特性的差異將其與其同系物分離。吡啶還可以與各種金屬離子形成晶體配合物。吡啶在金屬鈉和乙醇的作用下比苯更容易還原，如六氫吡啶（或哌啶）。吡啶與過氧化氫反應，很容易被氧化成N-氧化吡啶。